Forskning ved Københavns Universitet - Københavns Universitet

Forside
Frederik Diness
Frederik Diness

Lektor

Grøn bioorganisk kemi - organisk kemi, biomolekyler og kemisk biologi

 

Min forskningsgruppe arbejder hovedsageligt inden for felterne (bio)-organisk kemi, grøn kemi og kemisk biologi. Vores overordnede mål er at udvikle nye kemibaserede værktøjer til bekæmpelse af sygdomme og at udvikle metoder til at gøre organisk kemisk produktion og kemiske produkter mere miljøvenlige.

Arbejdet involverer en bred vifte af videnskabelige discipliner, herunder: organisk kemi, proteinkemi, medicinalkemi, grøn kemi, G-protein-koblede receptorer, cellebiologi, enzyminhibering, neuroreceptorer, protein-protein interaktioner, naturstofkemi, fast-fase syntese, peptidkemi, enantioselektive reaktioner, nukleofil aromatisk substitution (SNAr), multikomponentreaktioner, polymerkemi, nanopartikler, udvikling af bioassays, protein-lægemiddelkonjugater og bionedbrydning.

Ud over at udvikle nye teknologier har vi også en generel interesser i at forstå: 1) mekanismerne bag organiske kemiske reaktioner, især nukleofil aromatiske substitution og reaktioner af aminosyrer, peptider og proteiner; 2) hvordan ændringer i peptiders kemiske struktur påvirker deres 3D struktur og fysisk-kemiske egenskaber; 3) hvordan molekyler interagerer, og hvordan de påvirker levende organismer.

Hvis du er interesseret i vores forskning, er du velkommen til at komme forbi mit kontor eller kontakte mig via e-mail eller telefon.

Aktuel forskning

Titler på nogle igangværende projekter er angivet nedenfor.

Biologisk nedbrydelig plastik - Udvikling af bionedbrydeligt plastik til erstatning af PET-flasker og flamingo kopper.

 

Protein-lægemiddelkonjugering - Nye metoder til effektiv proteinkonjugering målrettet mod udvikling af nye anti-cancer lægemidler.

 

Enzyme inhibering - Nye koncepter til kovalent inhibering af enzymer, til behandling af virusinfektioner og cancer.

 

Nye bioaktive peptider – studier af peptider medhensyn til kemisk modifikation, deres 3D struktur og aktivitet på opioidreceptorerne.

 

Nukleofil aromatisk substitution (SNAr) – Kortlægning af mekanismerne for SNAr-reaktioner af fluorbenzener med henblik på at udvikle miljøvenlig og effektiv aryleringskemi.

ID: 33654400