Forskning ved Københavns Universitet - Københavns Universitet

Forside
Klaus Wilbrandt Kjær
Klaus Wilbrandt Kjær

Lektor


  1. 1999
  2. Udgivet

    Malformations of cranial base structures and pituitary gland in prenatal Meckel syndrome

    Kjær, Inger, Hansen, B. F., Keeling, J. W., Nolting, D. & Kjær, Klaus Wilbrandt, 1999, I : APMIS : Acta pathologica, microbiologica et immunologica Scandinavica. Supplementum. 107, s. 937-944

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet

    Skeletal malformations in fetuses with Meckel syndrome

    Kjær, Inger, Kjær, Klaus Wilbrandt, Hansen, B. F. & Keeling, J. W., 1999, I : American Journal of Medical Genetics. Part C: Seminars in Medical Genetics. 84, s. 469-475

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. 2000
  5. Udgivet

    Abnormal timing in the prenatal ossification of vertebral column and hand in crouzon syndrome

    Kjær, Inger, Hansen, B. F., Kjær, Klaus Wilbrandt & Skovby, F., 2000, I : American Journal of Medical Genetics. Part C: Seminars in Medical Genetics. 90, s. 386-389

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. 2001
  7. Udgivet

    Precuneus-prefrontal activity during awareness of visual verbal stimuli

    Kjær, Troels Wesenberg, Nowak, M., Kjær, Klaus Wilbrandt, Rosenstand, Astrid Foss & Lou, H. C., 2001, I : Consciousness and Cognition. 10, 3, s. 356-65 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  8. 2002
  9. Udgivet

    Ectrodactyly and Germany's eugenics law of 14 July 1933

    Busch, R. & Kjær, Klaus Wilbrandt, 2002, I : American Journal of Medical Genetics. Part C: Seminars in Medical Genetics. 110, 2, s. 184-90 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. Udgivet

    HOXD13 polyalanine tract expansion in classical synpolydactyly type Vordingborg

    Kjær, Klaus Wilbrandt, Hedeboe, J., Bugge, Merete, Hansen, C., Henriksen, K. F., Vestergaard, M. B., Tommerup, Niels & Opitz, J. M., 2002, I : American Journal of Medical Genetics. Part C: Seminars in Medical Genetics. 110, 2, s. 116-121 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  11. Udgivet

    Limb anomalies: Developmental and evolutionary aspects

    Gurrieri, F., Kjær, Klaus Wilbrandt, Sangiorgi, E. & Neri, G., 2002, I : American Journal of Medical Genetics. Part C: Seminars in Medical Genetics. 115, 4, s. 231-44 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  12. 2003
  13. Udgivet

    Sirenomelia sequence according to the distance between the first sacral vertebra and the ilia

    Kjær, Klaus Wilbrandt, Keeling, J. W., Opitz, J. M., Gilbert-Barness, E., Hartling, U. B., Hansen, B. F. & Kjær, Inger, 2003, I : American Journal of Medical Genetics. Part A. 120A, 4, s. 503-8 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  14. 2004
  15. Udgivet

    Novel Connexin 43(GJA1) mutation causes oculo-dento-digital dysplasia with curly hair

    Kjær, Klaus Wilbrandt, Hansen, L., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Leicht, P., Opitz, J. M. & Tommerup, Niels, 2004, I : American Journal of Medical Genetics. Part C: Seminars in Medical Genetics. Vol. 127A, s. 152-157

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  16. 2005
  17. Udgivet

    A 72-year-old Danish puzzle resolved--comparative analysis of phenotypes in families with different-sized HOXD13 polyalanine expansions

    Kjær, Klaus Wilbrandt, Hansen, Lars, Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Utkus, A., Skovgaard, Lene Theil, Leicht, P., Opitz, J. M. & Tommerup, Niels, 2005, I : American Journal of Medical Genetics. Part A. 138, 4, s. 328-39 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

Forrige 1 2 3 4 5 Næste

ID: 4040