Forskning ved Københavns Universitet - Københavns Universitet

Forside
Suzanne Granhøj Lindquist
Suzanne Granhøj Lindquist

Klinisk lektor


Udgivelsesår:
  1. 2018
  2. Udgivet

    Genotype-phenotype correlations, dystonia and disease progression in spinocerebellar ataxia type 14

    Chelban, V., Wiethoff, S., Fabian-Jessing, B. K., Haridy, N. A., Khan, A., Efthymiou, S., Becker, E. B. E., O'Connor, E., Hersheson, J., Newland, K., Hojland, A. T., Gregersen, P. A., Lindquist, Suzanne Granhøj, Petersen, M. B., Nielsen, Jørgen Erik, Nielsen, M., Wood, N. W., Giunti, P. & Houlden, H., 2018, I : Movement Disorders. 33, 7, s. 1119-1129 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet

    Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease in a Woman Married Into a Gerstmann-Sträussler-Scheinker Family: An Investigation of Prions Transmission via Microchimerism

    Areškeviciute, A., Melchior, L. C., Broholm, H., Krarup, L., Lindquist, Suzanne Granhøj, Johansen, P., McKenzie, N., Green, A., Nielsen, Jørgen Erik, Laursen, H. & Lund, Eva Løbner, 2018, I : Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. 77, 8, s. 673-684 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. 2012
  5. Udgivet

    Deletion of CUL4B leads to concordant phenotype in a monozygotic twin pair

    Ravn, K., Lindquist, Suzanne Granhøj, Nielsen, K., Dahm, T. & Tümer, Asuman Zeynep, sep. 2012, I : Clinical Genetics. 82, 3, s. 292-294 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. 2010
  7. Udgivet

    Transthyretin as a potential CSF biomarker for Alzheimer's disease and dementia with Lewy bodies: effects of treatment with cholinesterase inhibitors

    Schultz, K., Nilsson, K., Nielsen, Jørgen Erik, Lindquist, Suzanne Granhøj, Hjermind, L. E., Andersen, B. B., Wallin, A., Nilsson, C. & Petersén, A., 2010, I : European Journal of Neurology. 17, 3, s. 456-60 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  8. 2009
  9. Udgivet

    A Swedish family with de novo alpha-synuclein A53T mutation: evidence for early cortical dysfunction

    Puschmann, A., Ross, O. A., Vilariño-Güell, C., Lincoln, S. J., Kachergus, J. M., Cobb, S. A., Lindquist, Suzanne Granhøj, Nielsen, Jørgen Erik, Wszolek, Z. K., Farrer, M., Widner, H., van Westen, D., Hägerström, D., Markopoulou, K., Chase, B. A., Nilsson, K., Reimer, J. & Nilsson, C., 2009, I : Parkinsonism & Related Disorders. 15, 9, s. 627-32 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. Udgivet

    Genetic testing in familial AD and FTD: mutation and phenotype spectrum in a Danish cohort

    Lindquist, Suzanne Granhøj, Schwartz, M., Batbayli, M., Waldemar, Gunhild & Nielsen, Jørgen Erik, 2009, I : Clinical Genetics. 76, 2, s. 205-9 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  11. Udgivet

    Reduced CSF CART in dementia with Lewy bodies

    Schultz, K., Wiehager, S., Nilsson, K., Nielsen, Jørgen Erik, Lindquist, Suzanne Granhøj, Hjermind, L. E., Andersen, B. B., Wallin, A., Nilsson, C. & Petersén, A., 2009, I : Neuroscience Letters. 453, 2, s. 104-6 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  12. 2008
  13. Udgivet

    Autosomal dominant inherited dementia - clinical and molecular genetic aspects

    Lindquist, Suzanne Granhøj, 2008, København: Museum Tusculanum. 39 s.

    Publikation: Bog/antologi/afhandling/rapportPh.d.-afhandlingForskning

ID: 212552772