Forskning ved Københavns Universitet - Københavns Universitet

Forside

A mutation in the FOXE3 gene causes congenital primary aphakia in an autosomal recessive consanguineous Pakistani family

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

Udgivelsesdato: 2010-null
OriginalsprogEngelsk
TidsskriftMolecular Vision
Vol/bind16
Sider (fra-til)549-55
Antal sider6
ISSN1090-0535
StatusUdgivet - mar. 2010

ID: 20243255