Forskning ved Københavns Universitet - Københavns Universitet

Forside

A novel missense mutation in ACTG1 causes dominant deafness in a Norwegian DFNA20/26 family, but ACTG1 mutations are not frequent among families with hereditary hearing impairment

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikel

  • Nanna Dahl Rendtorff
  • M. Zhu
  • T. Fagerheim
  • T.L. Antal
  • M. Jones
  • T.M. Teslovich
  • E.M. Gillanders
  • M. Barmada
  • E. Teig
  • J.M. Trent
  • K.H. Friderici
  • D.A. Stephan
  • Tranebjærg, Lisbeth
Udgivelsesdato: 2006/10
OriginalsprogEngelsk
TidsskriftEuropean Journal of Human Genetics
Vol/bind14
Udgave nummer10
Sider (fra-til)1097-1105
Antal sider8
ISSN1018-4813
StatusUdgivet - 2006

ID: 1206166