Forskning ved Københavns Universitet - Københavns Universitet

Forside

A novel nonsense mutation in MYO6 is associated with progressive nonsyndromic hearing loss in a Danish DFNA22 family

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

Udgivelsesdato: 2008/4/15
OriginalsprogEngelsk
TidsskriftAmerican Journal of Medical Genetics. Part A
Vol/bind146A
Udgave nummer8
Sider (fra-til)1017-1025
Antal sider8
ISSN1552-4825
StatusUdgivet - 2008

ID: 9566156