Forskning ved Københavns Universitet - Københavns Universitet

Forside

Multiple arrhythmic syndromes in a newborn, owing to a novel mutation in SCN5A

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

Mutations in the SCN5A gene have been linked to Brugada syndrome (BrS), conduction disease, Long QT syndrome (LQT3), atrial fibrillation (AF), and to pre- and neonatal ventricular arrhythmias.
OriginalsprogEngelsk
TidsskriftCanadian Journal of Physiology and Pharmacology
Vol/bind89
Udgave nummer10
Sider (fra-til)723-36
Antal sider14
ISSN0008-4212
DOI
StatusUdgivet - 2011

ID: 33964949