Forskning ved Københavns Universitet - Københavns Universitet

Forside

Publikationer

  1. Udgivet

    Genetic modifiers of CHEK2*1100delC-associated breast cancer risk

    Muranen, T. A., Greco, D., Blomqvist, C., Aittomäki, K., Khan, S., Hogervorst, F., Verhoef, S., Pharoah, P. D. P., Dunning, A. M., Shah, M., Luben, R., Bojesen, Stig Egil, Nordestgaard, Børge, Schoemaker, M., Swerdlow, A., García-Closas, M., Figueroa, J., Dörk, T., Bogdanova, N. V., Hall, P., Li, J., Khusnutdinova, E., Bermisheva, M., Kristensen, V., Borresen-Dale, A., Investigators, N., Peto, J., Dos Santos Silva, I., Couch, F. J., Olson, J. E., Hillemans, P., Park-Simon, T., Brauch, H., Hamann, U., Burwinkel, B., Marme, F., Meindl, A., Schmutzler, R. K., Cox, A., Cross, S. S., Sawyer, E. J., Tomlinson, I., Lambrechts, D., Moisse, M., Lindblom, A., Margolin, S., Hollestelle, A., Martens, J. W. M., Fasching, P. A., Beckmann, M. W., Andrulis, I. L., Knight, J. A., Investigators, K., Anton-Culver, H., Ziogas, A., Giles, G. G., Milne, R. L., Brenner, H., Arndt, V., Mannermaa, A., Kosma, V., Chang-Claude, J., Rudolph, A., Devilee, P., Seynaeve, C., Hopper, J. L., Southey, M. C., John, E. M., Whittemore, A. S., Bolla, M. K., Wang, Q., Michailidou, K., Dennis, J., Easton, D. F., Schmidt, M. K. & Nevanlinna, H., 2017, I : Genetics In Medicine. 19, 5, s. 599-603

    Publikation: Bidrag til tidsskriftLetterForskningfagfællebedømt

  2. Udgivet

    Genetic invalidation of Lp-PLA2 as a therapeutic target: Large-scale study of five functional Lp-PLA2-lowering alleles

    Gregson, J. M., Freitag, D. F., Surendran, P., Stitziel, N. O., Chowdhury, R., Burgess, S., Kaptoge, S., Gao, P., Staley, J. R., Willeit, P., Nielsen, S. F., Caslake, M., Trompet, S., Polfus, L. M., Kuulasmaa, K., Kontto, J., Perola, M., Blankenberg, S., Veronesi, G., Gianfagna, F., Männistö, S., Kimura, A., Lin, H., Reilly, D. F., Gorski, M., Mijatovic, V., Munroe, P. B., Ehret, G. B., Thompson, A., Uria-Nickelsen, M., Malarstig, A., Dehghan, A., Vogt, T. F., Sasaoka, T., Takeuchi, F., Kato, N., Yamada, Y., Kee, F., Müller-Nurasyid, M., Ferrières, J., Arveiler, D., Amouyel, P., Salomaa, V., Boerwinkle, E., Thompson, S. G., Ford, I., Wouter Jukema, J., Sattar, N., Packard, C. J., Shafi Majumder, A. A., Alam, D. S., Deloukas, P., Schunkert, H., Samani, N. J., Kathiresan, S., Nordestgaard, Børge, Saleheen, D., Howson, J. M., Di Angelantonio, E., Butterworth, A. S. & Danesh, J., 2017, I : European Journal of Preventive Cardiology. 24, 5, s. 492-504

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet

    Genetic evidence of a causal effect of insulin resistance on branched-chain amino acid levels

    Mahendran, Y., Jonsson, Anna Elisabet, Have, C. T., Allin, Kristine Højgaard, Witte, D. R., Jørgensen, M. E., Grarup, Niels, Pedersen, Oluf Borbye, Oskari Kilpeläinen, Tuomas & Hansen, Torben, 10 feb. 2017, I : Diabetologia. 60, 5, s. 873-878 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. Udgivet

    Genetic determinants of serum vitamin B12 and their relation to body mass index

    Allin, Kristine Højgaard, Friedrich, N., Pietzner, M., Grarup, Niels, Thuesen, B. H., Linneberg, Allan René, Pisinger, Charlotta Holm, Hansen, Torben, Pedersen, Oluf Borbye & Sandholt, C. H., feb. 2017, I : European Journal of Epidemiology. 32, 2, s. 125–134

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  5. Udgivet

    Genetic determinants of circulating GIP and GLP-1 concentrations

    Almgren, P., Lindqvist, A., Krus, U., Hakaste, L., Ottosson-Laakso, E., Asplund, O., Sonestedt, E., Prasad, R. B., Laurila, E., Orho-Melander, M., Melander, O., Tuomi, T., Holst, Jens Juul, Nilsson, P. M., Wierup, N., Groop, L. & Ahlqvist, E., 2 nov. 2017, I : JCI insight. 2, 21, 13 s., e93306.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    Genetic correlation between amyotrophic lateral sclerosis and schizophrenia

    McLaughlin, R. L., Schijven, D., Van Rheenen, W., Van Eijk, K. R., O'Brien, M., Kahn, R. S., Ophoff, R. A., Goris, A., Bradley, D. G., Al-Chalabi, A., Van Den Berg, L. H., Luykx, J. J., Hardiman, O., Veldink, J. H., Shatunov, A., Dekker, A. M., Diekstra, F. P., Pulit, S. L., Van Der Spek, R. A. A., Van Doormaal, P. T. C., Sproviero, W., Jones, A. R., Nicholson, G. A., Rowe, D. B., Pamphlett, R., Kiernan, M. C., Bauer, D., Kahlke, T., Williams, K., Eftimov, F., Fogh, I., Ticozzi, N., Lin, K., Millecamps, S., Salachas, F., Meininger, V., Carvalho, M. D., Pinto, S., Mora, J. S., Rojas-Garcyá, R., Polak, M., Chandran, S., Andersen, P. M., Pers, Tune H, Hansen, M., Hansen, T., Li, T., Olsen, L., Rasmussen, H. B., Werge, Thomas & Project MinE GWAS Consortium & Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, P. M. G. C. &. S. W. G. O. T. P. G. C., 2017, I : Nature Communications. 8, 14774.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. Udgivet

    Genetic clusters and circulation of Salmonella Dublin in Jutland

    de Knegt, Leonardo Victor, Kudirkiene, Egle, Sorensen, G., Nielsen, Liza Rosenbaum & Olsen, John Elmerdahl, 2017. 1 s.

    Publikation: KonferencebidragPosterForskningfagfællebedømt

  8. Udgivet

    Genetic characterisation confirms sporadic occurrence of vancomycin-resistant Enterococcus faecalis in Copenhagen, Denmark

    Holzknecht, B. J., Pinholt, M., Gumpert, H., Hammerum, A. M. & Westh, Henrik T., 2017, I : International Journal of Antimicrobial Agents. 50, 3, s. 501-502

    Publikation: Bidrag til tidsskriftLetterForskningfagfællebedømt

  9. Udgivet

    Genetic burden of MS risk variants distinguish patients from healthy individuals but are not associated with disease activity

    Søndergaard, H. B., Petersen, E. R., Magyari, M., Sellebjerg, Finn Thorup & Oturai, A. B., 2017, I : Multiple Sclerosis and Related Disorders. 13, s. 25-27

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. Udgivet

    Genetic association study of exfoliation syndrome identifies a protective rare variant at LOXL1 and five new susceptibility loci

    Aung, T., Ozaki, M., Lee, M. C., Schlotzer-Schrehardt, U., Thorleifsson, G., Mizoguchi, T., Igo, R. P. ,. J., Haripriya, A., Williams, S. E., Astakhov, Y. S., Orr, A. C., Burdon, K. P., Nakano, S., Mori, K., Abu-Amero, K., Hauser, M., Li, Z., Prakadeeswari, G., Bailey, J. N. C., Cherecheanu, A. P., Kang, J. H., Nelson, S., Hayashi, K., Manabe, S., Kazama, S., Zarnowski, T., Inoue, K., Irkec, M., Coca-Prados, M., Sugiyama, K., Jarvela, I., Schlottmann, P., Lerner, S. F., Lamari, H., Nilgun, Y., Bikbov, M., Park, K. H., Cha, S. C., Yamashiro, K., Zenteno, J. C., Jonas, J. B., Kumar, R. S., Perera, S. A., Chan, A. S. Y., Kobakhidze, N., George, R., Vijaya, L., Do, T., Edward, D. P., de Juan Marcos, L., Pakravan, M., Moghimi, S., Ideta, R., Bach-Holm, Daniella, Kappelgaard, P., Wirostko, B., Thomas, S., Gaston, D., Bedard, K., Greer, W. L., Yang, Z., Chen, X., Huang, L., Sang, J., Jia, H., Jia, L., Qiao, C., Zhang, H., Liu, X., Zhao, B., Wang, Y., Xu, L., Leruez, S., Reynier, P., Chichua, G., Tabagari, S., Uebe, S., Zenkel, M., Berner, D., Mossboeck, G., Weisschuh, N., Hoja, U., Welge-Luessen, U., Mardin, C., Founti, P., Chatzikyriakidou, A., Pappas, T., Anastasopoulos, E., Lambropoulos, A., Ghosh, A., Shetty, R., Porporato, N., Saravanan, V., Venkatesh, R., Shivkumar, C., Kalpana, N., Sarangapani, S., Kanavi, M. R., Beni, A. N., Yazdani, S., Lashay, A., Naderifar, H., Khatibi, N., Fea, A., Lavia, C., Dallorto, L., Rolle, T., Frezzotti, P., Paoli, D., Salvi, E., Manunta, P., Mori, Y., Miyata, K., Higashide, T., Chihara, E., Ishiko, S., Yoshida, A., Yanagi, M., Kiuchi, Y., Ohashi, T., Sakurai, T., Sugimoto, T., Chuman, H., Aihara, M., Inatani, M., Miyake, M., Gotoh, N., Matsuda, F., Yoshimura, N., Ikeda, Y., Ueno, M., Sotozono, C., Jeoung, J. W., Sagong, M., Park, K. H., Ahn, J., Cruz-Aguilar, M., Ezzouhairi, S. M., Rafei, A., Chong, Y. F., Ng, X. Y., Goh, S. R., Chen, Y., Yong, V. H. K., Khan, M. I., Olawoye, O. O., Ashaye, A. O., Ugbede, I., Onakoya, A., Kizor-Akaraiwe, N., Teekhasaenee, C., Suwan, Y., Supakontanasan, W., Okeke, S., Uche, N. J., Asimadu, I., Ayub, H., Akhtar, F., Kosior-Jarecka, E., Lukasik, U., Lischinsky, I., Castro, V., Perez Grossmann, R., Megevand, G. S., Roy, S., Dervan, E., Silke, E., Rao, A., Sahay, P., Fornero, P., Cuello, O., Sivori, D., Zompa, T., Mills, R. A., Souzeau, E., Mitchell, P., Wang, J. J., Hewitt, A. W., Coote, M., Crowston, J. G., Astakhov, S. Y., Akopov, E. L., Emelyanov, A., Vysochinskaya, V., Kazakbaeva, G., Fayzrakhmanov, R., Al-Obeidan, S. A., Owaidhah, O., Aljasim, L. A., Chowbay, B., Foo, J. N., Soh, R. Q., Sim, K. S., Xie, Z., Cheong, A. W. O., Mok, S. Q., Soo, H. M., Chen, X. Y., Peh, S. Q., Heng, K. K., Husain, R., Ho, S., Hillmer, A. M., Cheng, C., Escudero-Dominguez, F. A., Gonzalez-Sarmiento, R., Martinon-Torres, F., Salas, A., Pathanapitoon, K., Hansapinyo, L., Wanichwecharugruang, B., Kitnarong, N., Sakuntabhai, A., Nguyn, H. X., Nguyn, G. T. T., Nguyn, T. V., Zenz, W., Binder, A., Klobassa, D. S., Hibberd, M. L., Davila, S., Herms, S., Nothen, M. M., Moebus, S., Rautenbach, R. M., Ziskind, A., Carmichael, T. R., Ramsay, M., Alvarez, L., Garcia, M., Gonzalez-Iglesias, H., Rodriguez-Calvo, P. P., Fernandez-Vega Cueto, L., Oguz, C., Tamcelik, N., Atalay, E., Batu, B., Aktas, D., Kasim, B., Wilson, M. R., Coleman, A. L., Liu, Y., Challa, P., Herndon, L., Kuchtey, R. W., Kuchtey, J., Curtin, K., Chaya, C. J., Crandall, A., Zangwill, L. M., Wong, T. Y., Nakano, M., Kinoshita, S., den Hollander, A. I., Vesti, E., Fingert, J. H., Lee, R. K., Sit, A. J., Shingleton, B. J., Wang, N., Cusi, D., Qamar, R., Kraft, P., Pericak-Vance, M. A., Raychaudhuri, S., Heegaard, Steffen, Kivela, T., Reis, A., Kruse, F. E., Weinreb, R. N., Pasquale, L. R., Haines, J. L., Thorsteinsdottir, U., Jonasson, F., Allingham, R. R., Milea, Dan, Ritch, R., Kubota, T., Tashiro, K., Vithana, E. N., Micheal, S., Topouzis, F., Craig, J. E., Dubina, M., Sundaresan, P., Stefansson, K., Wiggs, J. L., Pasutto, F. & Khor, C. C., 2017, I : Nature Genetics. 49, 7, s. 993–1004

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt