Forskning ved Københavns Universitet - Københavns Universitet

Forside

The role of SLC2A1 mutations in myoclonic astatic epilepsy and absence epilepsy, and the estimated frequency of GLUT1 deficiency syndrome

Publikation: Bidrag til tidsskriftLetterForskningfagfællebedømt

  • Jan Larsen
  • Katrine Marie Johannesen
  • Jakob Ek
  • Shan Tang
  • Carla Marini
  • Susanne Blichfeldt
  • Maria Kibaek
  • Sarah von Spiczak
  • Sarah Weckhuysen
  • Mimosa Frangu
  • Bernd Axel Neubauer
  • Peter Uldall
  • Pasquale Striano
  • Federico Zara
  • Rebecca Kleiss
  • Michael Simpson
  • Hiltrud Muhle
  • Marina Nikanorova
  • Birgit Jepsen
  • Ulrich Stephani
  • Renzo Guerrini
  • Morten Dunø
  • Helle Hjalgrim
  • Deb Pal
  • Ingo Helbig
  • Rikke Steensbjerre Møller
OriginalsprogEngelsk
TidsskriftEpilepsia
Vol/bind56
Udgave nummer12
Sider (fra-til)E203-E208
Antal sider6
ISSN0013-9580
DOI
StatusUdgivet - dec. 2015

ID: 160893067